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1940年美国通用电气公司的学者E.G. Rochow发明了氯烃在铜催化剂存在时,于高温下与硅直接反应合成烃基氯硅烷。不久该公司开发出有历史意义的一台合成甲基氯硅烷的流化床。1996年时在Waterford有8 ~ 8.5 万吨/年初级形式聚硅氧烷的产能。该公司的有机硅业务部成为美国第二大有机硅生产单位。但该业务部的销售额只占GE公司总销售额的2% ,份额很小。后来GE有机硅部为谋求发展，与日本东芝公司成立GE- Toshiba有机硅公司。东芝公司在日本Ota(太田)有一产能4万吨/年的硅氧烷工厂。1998年GE与在欧洲Leverkusen有6.5万吨/年有机硅产能、擅长LSR的拜耳公司合资成立Ge- Bayer Silicone Europe。 这样GE在亚洲和欧洲都有了能生产单体的工厂。2006年Apollo以38亿美元收购GE的有机硅和石英业务后改称Momentive Performance Materials。

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在硅树脂合成中，搅拌速度对反应影响很大。实验中发现，在硫酸和硅酸钠反映制备过程中如果向硫酸中滴加硅酸钠时不搅拌，则发现混合液出现凝胶现象；反之，滴加过程中若快速搅拌便没有凝胶现象出现。凝胶会造成原料的损失，降低有效硅醇基的生成数量，严重影响树脂的形成，劲儿影响有机硅压敏胶的性能。

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有机硅树脂通过硅醇缩合形成硅氧链节来形成固化，当缩合反应在进行时，由于硅醇浓度逐渐减少，增加了空间位阻，流动性差，致使反应速率下降。因此,要使树脂完全固化,须经过加热和加入催化剂来加速反应进行。许多物质可起硅醇缩合反应的催化作用，它们包括酸和碱，铅、钴、锡、铁和其它金属的可溶性有机盐类，有机化合物如二丁基二月桂酸锡或N，N，N'，N'一四甲基胍盐等。

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合成瑞羟硅树脂是崩备有机硅压敏胶的一个重要组成部分。在合成的过程中原料比例对硅树脂性能有很大的影响。原料比例不同，制备的硅树脂和有机硅压敏胶的性能也就不同。在一定范围内，随着有机硅树脂用量不断增加，压敏胶的持粘力就会降低。这是因为有机硅橡胶在胶黏剂中的主要作用是赋予压敏胶必要的内聚力。因此，有机硅橡胶在配方中的相对用量越小，压敏胶的内聚力越差，但它的相对用量过大又会使压敏胶的年度太大而难以涂布，还会损失胶的初粘性。